Identifican proteínas clave para terapias contra la esclerosis múltiple
Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado que las proteínas R-Ras1 y R-Ras2 son clave en la regulación de subpoblaciones de oligodendrocitos, las células responsables de generar mielina, una sustancia que recubre y protege las fibras nerviosas en el sistema nervioso central.
Según ha informado la UAM en un comunicado, este descubrimiento "podría abrir nuevas oportunidades para desarrollar terapias regenerativas en enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple y la neuromielitis óptica".
Los oligodendrocitos maduros (MOLs) desempeñan un papel esencial en la transmisión eficiente de señales neuronales. Su disfunción o pérdida está directamente relacionada con enfermedades desmielinizantes, que afectan la capacidad del sistema nervioso para transmitir información.
Un avance en el estudio de la diversidad celular
Aunque investigaciones previas ya apuntaban a que los MOLs no son una población uniforme, hasta ahora se desconocía cómo se diferencian y equilibran sus subpoblaciones en condiciones normales y patológicas.
El grupo de investigación, liderado por la doctora Beatriz Cubelos, analizó el papel de las GTPasas R-Ras1 y R-Ras2 en la diversidad funcional de los oligodendrocitos. A través de experimentos con modelos de ratones, los científicos observaron que la ausencia de estas proteínas provocaba un notable desequilibrio en las subpoblaciones celulares. Esto refuerza la idea de que R-Ras1 y R-Ras2 son elementos fundamentales para preservar la diversidad y la capacidad mielinizante de los oligodendrocitos.
"Este descubrimiento nos permite comprender mejor los mecanismos que regulan la diversidad de los oligodendrocitos, un conocimiento esencial para diseñar terapias específicas que puedan mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades desmielinizantes", explicó la doctora Cubelos en declaraciones recogidas en el comunicado.
El trabajo, además, ha contado con la colaboración de investigadores de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
Este avance destaca como un paso significativo hacia la comprensión de las enfermedades desmielinizantes, abriendo la puerta a nuevos tratamientos basados en la modulación de la diversidad celular para restaurar la funcionalidad perdida en el sistema nervioso.
